儿童地中海贫血怎么办

更新时间:2019-06-16 23:11:23 来源:互联网整理 作者:妈妈好孕网 阅读数:177

药物治疗

1一般治疗:

注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

2输血和去铁治疗:

此法在目前仍是重要治疗方法之一。

红细胞输注:少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。

3铁鳌合剂:

常用去铁胺( deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10~20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L)则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日。

手术治疗

1脾切除:

脾切除对血红查白 H 病和中间型 β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。

2造血移植:

异基因造血移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。

其他特殊疗法

基因活化治疗:

应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲5 -氮杂胞苷(5~AZC)阿糖胞苷马利兰异烟肼等,目前正在探索之中。

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